Producta
Cassetta Probationis Antigenicae Lifecosm COVID-19 Probatio Antigenica
Cassetta Probationis Antigeni COVID-19
| Summarium | Detectio Antigeni Specifici Covid-19intra quindecim minuta |
| Principium | Examen immunochromatographicum unius gradus |
| Scopi Detectionis | Antigenum COVID-19 |
| Exemplum | penicillum oropharyngeum, penicillum nasale, vel saliva |
| Tempus legendi | Decem ~ quindecim minuta |
| Quantitas | 1 arca (instrumentum) = 25 instrumenta (involucrum singulare) |
| Contenta | XXV Tabulae Probationis: singulae tabulae cum exsiccatore in sacculo aluminio singulari.25 Penicilli Sterilizati: peniculus semel utendus ad specimina colligenda XXV Tubi Extractionis: continentes 0.4mL reagentis extractionis XXV Consilia Guttatoria 1 Statio Laboris 1 Insertio Involucri |
| Cautio | Intra decem minuta post apertionem utere.Utere quantitate idonea exempli (0.1 ml guttulae). Post XV~XXX minuta ad temperaturam ambientem adhibenda sunt, si sub frigido loco servantur. Resultatus probationis post decem minuta invalidos habe. |
Cassetta Probationis Antigeni COVID-19
Cassetta Probationis Rapidae Antigeni COVID-19 est experimentum immunologicum fluxus lateralis destinatum ad detectionem qualitativam antigenorum nucleocapsidarum SARS-CoV-2 in penicillo nasopharyngeo, penicillo oropharyngeo, penicillo nasali, vel saliva individuorum qui a medico suspecti sunt COVID-19 habere.
Resultata ad identificationem antigeni nucleocapsidi SARS-CoV-2 pertinent. Antigenum plerumque in penicillo oropharyngeo, penicillo nasali, vel saliva durante periodo acuta infectionis detegi potest. Resultata positiva praesentiam antigenorum viralium indicant, sed correlatio clinica cum historia aegroti et aliis informationibus diagnosticis necessaria est ad statum infectionis determinandum. Resultata positiva infectionem bacterialem vel co-infectionem cum aliis viris non excludunt. Agens detectum fortasse non est causa certa morbi.
Resultata negativa infectionem SARS-CoV-2 non excludunt neque ut sola ratio decisionum de curatione vel curatione aegrotorum, inter quas decisiones de moderatione infectionis, adhibenda sunt. Resultata negativa consideranda sunt in contextu expositionum recentium aegroti, historiae, et praesentiae signorum et symptomatum clinicorum cum COVID-19 congruentium, et confirmanda cum examine moleculari, si opus est ad curationem aegrotorum.
Cassetta probationis rapidae antigeni COVID-19 destinata est ad usum medicorum professionalum vel operatorum exercitatorum qui periti sunt in probationibus fluxus lateralis peragendis. Productum adhiberi potest in quolibet ambitu laboratorium et extra laboratorium quod requisitis in Instructionibus ad Usum et legibus localibus specificatis satisfacit.
PRINCIPIUM
Cassetta probationis rapidae antigeni COVID-19 est immunoexperimentum fluxus lateralis, in principio technicae "sandwich" anticorporum duplicium fundatum. Anticorpus monoclonale nucleocapsidis SARS-CoV-2, cum microparticulis coloratis coniugatum, ut detector adhibetur et in pulvinum coniugationis aspergitur. Per probationem, antigenum SARS-CoV-2 in specimine cum anticorpore SARS-CoV-2, cum microparticulis coloratis coniugato, interagit, complexum antigenum-anticorpus signatum efficiens. Hic complexus per actionem capillarem in membrana migrat usque ad lineam probationis, ubi ab anticorpore monoclonali nucleocapsidis SARS-CoV-2 prae-obducto capietur. Linea colorata probationis (T) in fenestra eventus visibilis esset si antigena SARS-CoV-2 in specimine adsunt. Absentia lineae T eventum negativum suggerit. Linea moderandi (C) ad moderationem proceduralem adhibetur et semper apparere debet si procedura probationis rite peracta est.
[SPECIMEN]
Specimina primo tempore initii symptomatum collecta titulos virales altissimas continebunt; specimina post quinque dies symptomatum collecta verisimilius eventus negativos producent cum experimento RT-PCR comparantur. Collectio speciminum insufficiens, tractatio et/vel transportatio speciminum impropria eventus falsos producere possunt; ergo, disciplina in collectione speciminum valde commendatur propter momentum qualitatis speciminum ad accurata eventus probationum obtinendos.
Genus speciminis acceptabile ad examinandum est specimen vel penicillo directo excogitato vel penicillo in medio translationis viralis (VTM) sine agentibus denaturantibus. Ad optimam probationis efficaciam, specimina recens excogitata utere.
Tubum extractionis secundum Rationem Probationis para et penicillo sterili in apparatu proviso ad collectionem speciminis utere.
Collectio Speciminum Penicillus Nasopharyngeus
